1. Consiste en poder crear órganos artificiales biológicos a partir de células del paciente para sustituir algún órgano que no funcione correctamente.
2. Pretenden recrear un corazón a través de la regeneración de un órgano desechado para trasplante con células madre.
3. Han logrado recrear in vitro un ovario artificial que se ha conseguido en el laboratorio, madurar ovocitos de forma que puedan ser fecundados e implantar, ya como embriones, en el útero de la madre.
4. Crearon un molde a partir de un gel para usarlo como base del cultivo tridimensional sobre el que trabajaron. Consiguieron recrear el funcionamiento del ovario al combinar los tres principales tipos de células del ovario.
5. Consiste en extraer por laparoscopia la corteza de un óvulo que contiene decenas de miles de ovocitos inmaduros y congelarla. Cuando la paciente se encuentre recuperada del cáncer y desea ser madre, se le reimplanta el tejido en el otro óvulo, que al no haber sido manipulado ha estado menos expuesto a la radiación y se encuentra en un mejor estado.
6. Pretenden diseñar un corazón que pudiera servir para auto trasplantarlo al paciente con dolencias cardiacas.
7. Intentan crear un testículo biológico artificial, la idea es estudiar la generación de espermatozoides a partir de sus células progenitoras, las espermatogonias.
8. Trasplante de tráquea, consiste en centrifugar la tráquea del donante a la que se eliminaron las células capaces de despertar una reacción de rechazo en el receptor.
jueves, 5 de junio de 2014
miércoles, 4 de junio de 2014
PREGUNTAS ARTICULAS (VIDA DE BOTE)
1. Fue famoso por la lucha que emprendió una carrera contra el todo poderoso " National Institute of Health", para ver quien era el primero en descifrar el genoma humano. Su nuevo proyecto es crear vida artificial copiando el genoma de bacterias.
2. Siempre proviene de la división de otra célula.
3. Se ha obtenido a través de la célula Mycoplasma Mycoides.
4. Ya se había intentado con un virus el de la polio y el de la gripe española 1918.
5. Intenta diseñar una alga unicelular como la mayoría de algas naturales, que fije el Co2 atmosférico y convierta en hidrocarburos, utilizando la energía de la luz solar y la de crear una bacteria artificial.
6. Aunque la célula sintética original solo lo fuera a medias, sus descendientes lo son por entero.
7. Se formo a través de las proteínas, los azúcares y las grasas que son fundamentales como componente de la célula.
8. Son 350 genes. Tiene unas 10000 letras.
9. Tiene 14 genes menos, se debe a varios mutaciones ocurridas durante el largo procedimiento.
PREGUNTAS DE LOS ARTÍCULOS (MONOS CON 6 PROGENITORES)
Preguntas.
1. Se considera cuando tiene 4 o 5 días el embrión y son capaces de formar cualquier tipo de tejido.
2. El problema es que ninguna línea humana de células madre ha superado ese test hasta ahora. Tampoco se ha logrado con otros primates. Este fracaso ha supuesto hasta ahora un grave escollo para la aplicación de las células madre a la medicina.
3. No, solo lo son cuando se extraen directamente de los embriones y no cuando ya están propagadas en cultivos de laboratorio.Esto reduciría la utilidad de los cientos de líneas de células madre humanas.
4. Reproducción sexual padre y madre,mezclan muchas informaciones genéticas,depende de cuantas se utiliza para crear el individuo.
5. Recopilando células embrionarias de tres animales de la misma especie, luego dejando que se mezclasen y se desarrollaran solos.
6. Con ayuda de los tres embriones, juntandolos dejando que se mezclasen y desarrollarse solos.
7. Las IPS, que son células de la piel o el pelo que se las inducen para que vuelvan a su estado de células madre.
1. Se considera cuando tiene 4 o 5 días el embrión y son capaces de formar cualquier tipo de tejido.
2. El problema es que ninguna línea humana de células madre ha superado ese test hasta ahora. Tampoco se ha logrado con otros primates. Este fracaso ha supuesto hasta ahora un grave escollo para la aplicación de las células madre a la medicina.
3. No, solo lo son cuando se extraen directamente de los embriones y no cuando ya están propagadas en cultivos de laboratorio.Esto reduciría la utilidad de los cientos de líneas de células madre humanas.
4. Reproducción sexual padre y madre,mezclan muchas informaciones genéticas,depende de cuantas se utiliza para crear el individuo.
5. Recopilando células embrionarias de tres animales de la misma especie, luego dejando que se mezclasen y se desarrollaran solos.
6. Con ayuda de los tres embriones, juntandolos dejando que se mezclasen y desarrollarse solos.
7. Las IPS, que son células de la piel o el pelo que se las inducen para que vuelvan a su estado de células madre.
REPRODUCCIÓN ASISTIDA, SELECCIÓN Y CONSERVACIÓN DE EMBRIONES.
En el año 1978 había nacido la primera niña probeta. Esto fue un método terapéutico para salvar la infertilidad. Consiste en una fecundación artificial extracorporea (fuera del cuerpo). Una vez que tienes el cigoto en el tubo de ensayo se implanta en el útero. Millones de personas "probetas".
(FOTO DE REPR,ASISTID)
Para problemas de fertilidad, otra razón tiene que ver con el retraso de gestación. También déficit de espermatozoides, que tendrá que ver con la alimentación, menos cantidad y calidad.
También permite el diagnóstico preimplantacional, las enfermedades congénitas se pueden seleccionar los embriones sanos antes de implantarlos.
Esto nos explica la cantidad de mellizos. Además aquellos embriones que sobran, que no te implanten, las puedes congelar y guardar para implantar otro año, o congelado para utilizar sus células madres.
(FOTO DE REPR,ASISTID)
Para problemas de fertilidad, otra razón tiene que ver con el retraso de gestación. También déficit de espermatozoides, que tendrá que ver con la alimentación, menos cantidad y calidad.
También permite el diagnóstico preimplantacional, las enfermedades congénitas se pueden seleccionar los embriones sanos antes de implantarlos.
Esto nos explica la cantidad de mellizos. Además aquellos embriones que sobran, que no te implanten, las puedes congelar y guardar para implantar otro año, o congelado para utilizar sus células madres.
CELULAS MADRES Y COLONACIÓ
En la reproducción sexual, el cigoto se divide por mitosis, mórula, y después se convierte en blástula, como una pelota hueca, formada por una capa de células externas y se forma la placenta. En el interior hay un líquido donde están las células madre, que tienen la capacidad de dividirse (por mitosis) continuamente son diferenciarse, para convertirse en cualquier de los 200 tipos celulares de los seres humanos. Es la diferenciación celular, pierden las características de células madre.
Hay tres tipos de células madre:
· Totipotentes. Son capaces de formar un individuo completo...dos días.
· Pluripotentes. Células que en cinco días pueden formar tejidos.
· Multipotentes. Más de cinco días, solo algún tipo celular.
La diferenciación celular depende de la posición en el embrión. También depende el contacto que tenga con las vecinas. Y también por sustancias segregadas por otras células embrionarias...jugando con estos factores en el laboratorio se han conseguido a partir de células madre, nerviosas, musculares, páncreas....panacea para curar muchas enfermedades, diabetes y en transplantes... Estas células madre se encuentran en todos los seres vivos, plantas y animales en sus embriones. También en el cordón umbilical. También en los adultos tenemos células madre, en la piel, pelo, médula roja de los huesos, son multipotentes y sirven para formar algunos tipos celulares.
1) Clonación.
Consiste en formar organismos idénticos...es normal en la naturaleza...todos los que tienen reproducción asexual son clónicos...el tipo de división celular que los origina por mitosis.
Formar clónicos artificialmente con fines terapéuticos...se coge un óvulo (capacidad de convertirse en embrión, de formar células madre), se retira su núcleo y se coge el núcleo del enfermo y se le mete al óvulo. Este óvulo se divide y forma células madre, clones del adulto. Así ya se le puede poner para lo que sea. No serían rechazados. Clonación terapéutica. Bien visto y malo clonación reproductiva = hasta implantarlo en el útero de alquiler y dará lugar a una persona igual a esa persona. Clonación reproductiva.
La primera clonación fue de la oveja Dolly, de 227 óvulos de oveja, solamente 29 se convirtieron en cigotos. Estos 29 fueron implantados en úteros de oveja, solamente uno llego a nacer, nació Dolly.
Clonación reproductiva. En el año 1997. Esto permitiría recuperar especies extinguidas o en peligro de extinción.
En el año 2001 se probó en humanos. Se seleccionaron 47 óvulos humanos y solo se consiguió que funcionara un cigoto. Este cigoto se implanta en un útero de alquiler y nacería un humano, pero se cogió el cigoto y cuando tuvo 6 células se destruyó. Está prohibido. La utilidad que se le puede dar es para tener órganos para transplantártelos. Tiene dificultades éticas.
La clonación terapéutica. Embrión reservaría células madre, de 5 o 6 días, repleto de células madre, capaces de convertirse en cualquiera de los 200 tipos celulares que forma el ser humano. Útiles para regenerar fracturas, para grandes quemaduras, infartos, parckinson, alzheimer...panacea para los trasplantes, sin rechazo. Todo esto es ciencia en acción "en mantilla" (investigando). Hay problemas éticos. Hay que abrir el embrión en caja petri. Esto es difícil, hace falta muchos óvulos y luego pocos se desarrolla y luego nuevos llegan a nacer, y de los que nacen presentan muchas anomalías. Las células madres que se utilizan son embrionarias que solo saben dividirse...cancerosas.
Hay tres tipos de células madre:
· Totipotentes. Son capaces de formar un individuo completo...dos días.
· Pluripotentes. Células que en cinco días pueden formar tejidos.
· Multipotentes. Más de cinco días, solo algún tipo celular.
La diferenciación celular depende de la posición en el embrión. También depende el contacto que tenga con las vecinas. Y también por sustancias segregadas por otras células embrionarias...jugando con estos factores en el laboratorio se han conseguido a partir de células madre, nerviosas, musculares, páncreas....panacea para curar muchas enfermedades, diabetes y en transplantes... Estas células madre se encuentran en todos los seres vivos, plantas y animales en sus embriones. También en el cordón umbilical. También en los adultos tenemos células madre, en la piel, pelo, médula roja de los huesos, son multipotentes y sirven para formar algunos tipos celulares.
1) Clonación.
Consiste en formar organismos idénticos...es normal en la naturaleza...todos los que tienen reproducción asexual son clónicos...el tipo de división celular que los origina por mitosis.
Formar clónicos artificialmente con fines terapéuticos...se coge un óvulo (capacidad de convertirse en embrión, de formar células madre), se retira su núcleo y se coge el núcleo del enfermo y se le mete al óvulo. Este óvulo se divide y forma células madre, clones del adulto. Así ya se le puede poner para lo que sea. No serían rechazados. Clonación terapéutica. Bien visto y malo clonación reproductiva = hasta implantarlo en el útero de alquiler y dará lugar a una persona igual a esa persona. Clonación reproductiva.
La primera clonación fue de la oveja Dolly, de 227 óvulos de oveja, solamente 29 se convirtieron en cigotos. Estos 29 fueron implantados en úteros de oveja, solamente uno llego a nacer, nació Dolly.
Clonación reproductiva. En el año 1997. Esto permitiría recuperar especies extinguidas o en peligro de extinción.
En el año 2001 se probó en humanos. Se seleccionaron 47 óvulos humanos y solo se consiguió que funcionara un cigoto. Este cigoto se implanta en un útero de alquiler y nacería un humano, pero se cogió el cigoto y cuando tuvo 6 células se destruyó. Está prohibido. La utilidad que se le puede dar es para tener órganos para transplantártelos. Tiene dificultades éticas.
La clonación terapéutica. Embrión reservaría células madre, de 5 o 6 días, repleto de células madre, capaces de convertirse en cualquiera de los 200 tipos celulares que forma el ser humano. Útiles para regenerar fracturas, para grandes quemaduras, infartos, parckinson, alzheimer...panacea para los trasplantes, sin rechazo. Todo esto es ciencia en acción "en mantilla" (investigando). Hay problemas éticos. Hay que abrir el embrión en caja petri. Esto es difícil, hace falta muchos óvulos y luego pocos se desarrolla y luego nuevos llegan a nacer, y de los que nacen presentan muchas anomalías. Las células madres que se utilizan son embrionarias que solo saben dividirse...cancerosas.
GENOMA HUMANO Y HUELLA GENÉTICA
Posiblemente sea unos de los principales mitos de la ciencia moderna. Tenía como finalidad la de secuenciar (conocer el orden en el que se encuentran colocados los nucleótidos) todos los genes, todos los cromosomas, osea, todo el genoma humano.
Esta investigación empezó en 1990, pero se consiguió el genoma en el año 2000, el orden de los nucleótidos en los genes.
(FOTOS DE NUCLEOTIDOS)
Se utilizaron células sanguíneas y espermáticas, se cortaban sus cromosomas en fragmentos que se secuencian con mucha precisión. Luego los genes, los cromosomas y el genoma entero, arrancar, romper, reconstruir y pegar de nuevo. Muy complejo sin ordenadores. Se secuencian 3 mil millones de pares de nucleótidos y se descubrían los 30 mil genes humanos (se creían que habían 100 mil genes porque había 100 mil proteínas). Tenemos pocas más que una rata o una mosca.
Esto se realizó un consorcio público internacional y se reuniron 1100 investigadores. Apareció una empresa privada llamada Celera que quería estudiarla y papentar los genes en busca de beneficio económico. Lo que ocurrió que empezaron a competir. Decidieron hacer tablas. A partir de este momento se descubrió que el 99'5% de todo nuestro ADN era "chatarra genética"...secuencias de nucleótidos sin sentido. Su finalidad es lo de proteger de las mutaciones a los verdaderos genes escondidos entre la chatarra.
También se descubre que el 99'9% de genes son igual en todos los humanos. Nos diferenciamos solo en 0'01%...lo interesante en farmacéutica medicina personalizada. Esto demuestra que no existe la base científica de las razas. La diferencia entre razas es una parte minúscula del 0'01%.
HUELLA GENÉTICA
¿Cómo podemos encontrar las diferencias genéticas entre las personas? Difícil de buscar en ese 0'01%.
En 1985 Alec Jeffrey descubrió que en ciertos fragmentos del ADN existen unas secuencias repetitivas, minisatélites, cuyas repeticiones varian de unas personas a otras...Se origina una especie de código de barras personal, huella genética que es única (para resolver paternidad, identidad, criminalística).
Esta investigación empezó en 1990, pero se consiguió el genoma en el año 2000, el orden de los nucleótidos en los genes.
(FOTOS DE NUCLEOTIDOS)
Se utilizaron células sanguíneas y espermáticas, se cortaban sus cromosomas en fragmentos que se secuencian con mucha precisión. Luego los genes, los cromosomas y el genoma entero, arrancar, romper, reconstruir y pegar de nuevo. Muy complejo sin ordenadores. Se secuencian 3 mil millones de pares de nucleótidos y se descubrían los 30 mil genes humanos (se creían que habían 100 mil genes porque había 100 mil proteínas). Tenemos pocas más que una rata o una mosca.
Esto se realizó un consorcio público internacional y se reuniron 1100 investigadores. Apareció una empresa privada llamada Celera que quería estudiarla y papentar los genes en busca de beneficio económico. Lo que ocurrió que empezaron a competir. Decidieron hacer tablas. A partir de este momento se descubrió que el 99'5% de todo nuestro ADN era "chatarra genética"...secuencias de nucleótidos sin sentido. Su finalidad es lo de proteger de las mutaciones a los verdaderos genes escondidos entre la chatarra.
También se descubre que el 99'9% de genes son igual en todos los humanos. Nos diferenciamos solo en 0'01%...lo interesante en farmacéutica medicina personalizada. Esto demuestra que no existe la base científica de las razas. La diferencia entre razas es una parte minúscula del 0'01%.
HUELLA GENÉTICA
¿Cómo podemos encontrar las diferencias genéticas entre las personas? Difícil de buscar en ese 0'01%.
En 1985 Alec Jeffrey descubrió que en ciertos fragmentos del ADN existen unas secuencias repetitivas, minisatélites, cuyas repeticiones varian de unas personas a otras...Se origina una especie de código de barras personal, huella genética que es única (para resolver paternidad, identidad, criminalística).
INGENIERÍA GENÉTICA TERAPEUTICA
Esta terapia genética tendría como finalidad curar enfermedades congénitas, causadas por una mutación en un gen que origina una proteína defectuosa (origen de la enfermedad). Se trata de cortar el gen correcto, introducirlo en un vector único, retrovirus (virus capaces de hacer que la integre en su cromosoma).
Las células del paciente que hayan integrado el gen se vuelven sanas siendo reimplantadas y sustituyendo progresivamente a las células alteradas. En humanos en 1989, curar una enfermedad muy grave, deficiencia inmunitaria combinada grave niños burbuja debida a un gen...se está investigando.
Esto podría ser el principio de una panacea de muchas enfermedades de difícil tratamiento congénitas o cáncer. Cáncer muy complejo, causado por varias mutaciones...esta terapia génica está bien vista, socialmente sirven para curar, nueva terapia...pero no bien visto hacerlo en células reproductoras...con los gametos, cuyo caso serían heredadas..."hijos a la carta".
A mayor capacidad de hacer análisis genéticos (casos de paternidad, casos de identidad).
Esto es una gran ayuda del diagnostico prenatal. Tiene consecuencia en empresas para trabajar, a los seguros y también los bancos para los prestamos.
Las células del paciente que hayan integrado el gen se vuelven sanas siendo reimplantadas y sustituyendo progresivamente a las células alteradas. En humanos en 1989, curar una enfermedad muy grave, deficiencia inmunitaria combinada grave niños burbuja debida a un gen...se está investigando.
Esto podría ser el principio de una panacea de muchas enfermedades de difícil tratamiento congénitas o cáncer. Cáncer muy complejo, causado por varias mutaciones...esta terapia génica está bien vista, socialmente sirven para curar, nueva terapia...pero no bien visto hacerlo en células reproductoras...con los gametos, cuyo caso serían heredadas..."hijos a la carta".
A mayor capacidad de hacer análisis genéticos (casos de paternidad, casos de identidad).
Esto es una gran ayuda del diagnostico prenatal. Tiene consecuencia en empresas para trabajar, a los seguros y también los bancos para los prestamos.
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